Ngày 18/6, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt thuốc Lenacapavir dưới dạng tiêm hai lần mỗi năm để phòng ngừa HIV.
Theo CBS, thuốc có tên thương mại là Yeztugo do Gilead Sciences sản xuất, đã được phê duyệt dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng cho thấy 99,9% người tham gia dùng thuốc vẫn âm tính với HIV.
Theo ông Daniel O’Day – Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Gilead, sự kiện này là một dấu mốc quan trọng trong cuộc chiến kéo dài hàng thập kỷ chống lại HIV.
“Yeztugo sẽ giúp chúng ta phòng ngừa HIV trên quy mô chưa từng có. Giờ đây, chúng ta đã có cách để chấm dứt đại dịch HIV một lần và mãi mãi” – ông O’Day chia sẻ.
Theo Times, Lenacapavir được FDA phê duyệt lần đầu vào năm 2022 để điều trị cho người nhiễm HIV kháng thuốc. Trong quá trình nghiên cứu, các nhà khoa học phát hiện rằng Lenacapavir có 2 đặc điểm quan trọng để trở thành ứng viên lý tưởng trong phòng ngừa HIVnhư: Thuốc lưu lại trong cơ thể rất lâu so với các thuốc kháng virus khác và có thể cản trở nhiều giai đoạn trong quá trình nhân bản của virus.
Lenacapavir không phải là vắc xin HIV nhưng hiệu quả phòng ngừa được đánh giá tương tự.
Trong khi vắc xin giúp hệ miễn dịch nhận diện và tiêu diệt virus thì Lenacapavir duy trì nồng độ thuốc trong máu để tấn công virus ngay khi xâm nhập.
Theo bà Hui Yang – Trưởng bộ phận vận hành cung ứng của Quỹ Toàn cầu phòng chống HIV, Lao và Sốt rét, đặc tính của Lenacapavir mở ra hướng đi mới cho thuốc phòng ngừa HIV.
“Dù là một bước tiến khoa học đáng chú ý, nhưng Lenacapavir có thể mất nhiều năm hoặc thậm chí hàng thập kỷ để tạo ra tác động lớn đến đại dịch toàn cầu” – bà Yang cho biết.
Đại diện Công ty Gilead cho biết giá sẽ tương đương các loại dự phòng phơi nhiễm hiện tại, điều này vẫn có thể vượt quá khả năng chi trả của người dân ở các nước nghèo.
Bên cạnh đó, giới chuyên môn cũng đang nghiên cứu phiên bản Lenacapavir dùng một lần mỗi năm, giúp giảm số lần phải đến cơ sở y tế.
Phạm Sinh
